MDI | ZERTIFIZIERUNG | EVENTS
Nach unserer erfolgreichen letzten Veranstaltung, freuen wir uns den Beratertag Medizinprodukte dieses Jahr fortzusetzten!

In einem sich stetig weiterentwickelnden regulatorischen Umfeld bleibt der Austausch von Informationen und Erfahrungen eine wichtige Grundlage für wohlüberlegte Entscheidungen. Fachkräfte im Bereich Medizinprodukte stehen vor der Herausforderung, regulatorische Entwicklungen kontinuierlich zu verfolgen und gleichzeitig einen strukturierten Ansatz für Compliance und Qualität sicherzustellen.
Wir betrachten den direkten Dialog als ein wesentliches Element eines effektiven Wissenstransfers. Aus diesem Grund laden wir Sie herzlich zum Beratertag Medizinprodukte 2026 am TÜV NORD Standort in Essen ein.
Die Veranstaltung bietet Beratern die Möglichkeit, sich zu vernetzen und über alle relevanten Fragestellungen auszutauschen. Ferner erhalten die Teilnehmenden Einblicke in die Medizinprodukte-Zertifizierung und Konformitätsbewertung aus der Perspektive von TÜV NORD als Benannter Stelle.
Die Teilnahme ist kostenfrei, die Anzahl der Plätze jedoch begrenzt. Wir empfehlen daher eine frühzeitige Anmeldung, wenn Sie an der Veranstaltung teilnehmen und sich mit anderen Fachleuten austauschen möchten.
Datum & Uhrzeit: 15. Oktober 2026 | 10:00 – 17:30 Uhr
Ort: TÜV NORD Standort Essen
Abendveranstaltung: Ab 17:30 Uhr Networking mit Speisen und Getränken in entspannter Atmosphäre
Teilnahme: Kostenfrei (jedoch begrenzte Teilnehmerzahl)
Für Verpflegung und Getränke ist während der Veranstaltung gesorgt.
Updates der Benannten Stelle
Erhalten Sie Einblicke in aktuelle Entwicklungen innerhalb der TÜV NORD CERT. Unsere Expertinnen und Experten informieren Sie über regulatorische Neuerungen, interne Prozesse und aktuelle Herausforderungen, die auch für Ihre Beratertätigkeit von Bedeutung sein können.
MDR 2.0: Aktuelle Entwicklungen
Die geplanten Änderungen im Rahmen der MDR 2.0 werden derzeit intensiv diskutiert. Auch beim Beratertag besprechen wir die aktuellen Entwicklungen und ordnen die möglichen Auswirkungen für Hersteller und Berater ein.
KI und Medizinprodukte
Künstliche Intelligenz entwickelt sich zunehmend zu einem zentralen Innovationstreiber in der Medizintechnik. Erfahren Sie, welche regulatorischen Anforderungen auf Hersteller zukommen und welche Entwicklungen die Branche in den kommenden Jahren prägen werden.
MDSAP, klinische Studien, Konsultationsverfahren und weitere Fachthemen
Auch unterschiedliche Fachvorträge zu aktuellen Themen wie MDSAP, dem Aufbau klinischer Studien, Konsultationsverfahren sowie weiteren regulatorischen Fragestellungen bietet die Veranstaltung. Unsere Expertinnen und Experten teilen Erfahrungen und geben wertvolle Impulse und diskutieren die häufigsten Pitfalls.

Im Rahmen der Veranstaltung führen wir ein interaktives World-Café-Format durch. In moderierten Kleingruppen beschäftigen sich die Teilnehmenden mit den aktuell Themen und Entwicklungen in der Medizinproduktebranche.
Dieses interaktive Format bietet eine besondere Gelegenheit, Perspektiven mit anderen Experten auszutauschen, praktische Auswirkungen zu diskutieren und Einblicke aus erster Hand direkt von Vertretern der Benannten Stelle zu erhalten. Im Mittelpunkt stehen der offene Dialog und gebündelte Expertise.
Datum & Uhrzeit: 15. Oktober 2026 | 10:00 – 17:30 Uhr
Ort: TÜV NORD Standort Essen
Am TÜV 1
45307 Essen, Germany