Beauftragter für Medizinproduktesicherheit
Umsetzung der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV)
- Präsenzseminar, Webinar
- 1 Tag
- ab 761,60 € inkl. USt (640,00 € zzgl. USt)
Wir setzen ausschließlich browserbasierte Tools (bspw. edudip next, BigBlueButton oder MS TEAMS) im Rahmen unserer Webinare ein. Es sind somit keine Installationen im Vorfeld notwendig. Zur Teilnahme an unseren Webinaren benötigen Sie:
Mo 13. 05. – Di 14. 05. 2024
09:00 – 16:30 Uhr
Stuttgart
916,30 € (inkl. USt)
770,00 € (zzgl. USt)
Mo 17. 06. – Di 18. 06. 2024
09:00 – 16:30 Uhr
OnlineCampus
916,30 € (inkl. USt)
770,00 € (zzgl. USt)
Mo 19. 08. – Di 20. 08. 2024
09:00 – 16:30 Uhr
OnlineCampus
916,30 € (inkl. USt)
770,00 € (zzgl. USt)
Mo 23. 09. – Di 24. 09. 2024
09:00 – 16:30 Uhr
916,30 € (inkl. USt)
770,00 € (zzgl. USt)
Di 05. 11. – Mi 06. 11. 2024
09:00 – 16:30 Uhr
OnlineCampus
916,30 € (inkl. USt)
770,00 € (zzgl. USt)
Mo 18. 11. – Di 19. 11. 2024
09:00 – 16:30 Uhr
916,30 € (inkl. USt)
770,00 € (zzgl. USt)
Umsetzung der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV)
Medizinprodukte — Qualitätsmanagementsysteme — Anforderungen für regulatorische Zwecke
Risikomanagement in der Medizinprodukteindustrie
Weiterentwicklung und Verbesserung des Qualitätsmanagementsystems
Grundlagen zum europäischen Medizinprodukterecht – Medizinprodukteverordnung (MDR 2017/745)
Gemäß Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG)
Qualitätsmanagementsystem im Gesundheits- und Sozialwesen
Anforderungen der Medical Device Regulation (MDR)
Erstellung klinischer Bewertungen gemäß der MDR
Ausbildung zum Qualitätsbeauftragten für Medizinprodukte: QM-Grundlagen
Systematisch Audits gem. DIN EN ISO 13485 für Medizinprodukte planen, durchführen und bewerten
Ausbildung zum Qualitätsbeauftragten für Medizinprodukte: Prozess- und Risikomanagement