Beauftragter für Medizinproduktesicherheit
Umsetzung der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV)
- Präsenzseminar, Webinar
- 1 Tag
- ab 761,60 € inkl. USt (640,00 € zzgl. USt)
Um an unserer Online-Prüfung teilzunehmen, benötigen Sie folgende Komponenten
Mi, 24. 07. 2024
15:15 – 17:00 Uhr
380,80 € (inkl. USt)
320,00 € (zzgl. USt)
Mi, 21. 08. 2024
15:15 – 17:00 Uhr
Oldenburg
380,80 € (inkl. USt)
320,00 € (zzgl. USt)
Mi, 02. 10. 2024
15:15 – 17:00 Uhr
Göttingen
380,80 € (inkl. USt)
320,00 € (zzgl. USt)
Mi, 04. 12. 2024
15:15 – 17:00 Uhr
Stuttgart
380,80 € (inkl. USt)
320,00 € (zzgl. USt)
Umsetzung der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV)
Good Manufacturing Practice: Pharmazeutische Regelwerke und praktische Umsetzung
Medizinprodukte — Qualitätsmanagementsysteme — Anforderungen für regulatorische Zwecke
Risikomanagement in der Medizinprodukteindustrie
Weiterentwicklung und Verbesserung des Qualitätsmanagementsystems
Grundlagen zum europäischen Medizinprodukterecht – Medizinprodukteverordnung (MDR 2017/745)
Gemäß Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG)
Qualitätsmanagementsystem im Gesundheits- und Sozialwesen
Anforderungen der Medical Device Regulation (MDR)
Erstellung klinischer Bewertungen gemäß der MDR
Ausbildung zum Qualitätsbeauftragten für Medizinprodukte: QM-Grundlagen
Systematisch Audits gem. DIN EN ISO 13485 für Medizinprodukte planen, durchführen und bewerten
Ausbildung zum Qualitätsbeauftragten für Medizinprodukte: Prozess- und Risikomanagement