ISO-13485-Schulung: Qualitätsmanagement Medizinprodukte
Medizinprodukte — Qualitätsmanagementsysteme — Anforderungen für regulatorische Zwecke
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Fr, 28. 06. 2024
08:30 – 16:00 Uhr
OnlineCampus
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Do, 25. 07. 2024
09:00 – 16:30 Uhr
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Mi, 04. 09. 2024
08:30 – 16:00 Uhr
OnlineCampus
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Fr, 22. 11. 2024
08:30 – 16:00 Uhr
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Fr, 06. 12. 2024
09:00 – 16:30 Uhr
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Medizinprodukte — Qualitätsmanagementsysteme — Anforderungen für regulatorische Zwecke
Good Manufacturing Practice: Pharmazeutische Regelwerke und praktische Umsetzung
Qualitätsmanagementsystem im Gesundheits- und Sozialwesen
Umsetzung der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV)
Gemäß Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG)
Risikomanagement in der Medizinprodukteindustrie
Weiterentwicklung und Verbesserung des Qualitätsmanagementsystems
Grundlagen zum europäischen Medizinprodukterecht – Medizinprodukteverordnung (MDR 2017/745)
Erstellung klinischer Bewertungen gemäß der MDR
Ausbildung zum Qualitätsbeauftragten für Medizinprodukte: QM-Grundlagen
Systematisch Audits gem. DIN EN ISO 13485 für Medizinprodukte planen, durchführen und bewerten
Ausbildung zum Qualitätsbeauftragten für Medizinprodukte: Prozess- und Risikomanagement