Qualitätsmanager (TÜV) -Prüfung-
- Online-Prüfung, Prüfung
- 120 min
- ab 392,70 € inkl. USt (330,00 € zzgl. USt)
Wir setzen ausschließlich browserbasierte Tools (bspw. edudip next, BigBlueButton oder MS TEAMS) im Rahmen unserer Webinare ein. Es sind somit keine Installationen im Vorfeld notwendig. Zur Teilnahme an unseren Webinaren benötigen Sie:
Do, 28. 03. 2024
09:00 – 16:30 Uhr
761,60 € (inkl. USt)
640,00 € (zzgl. USt)
Mo, 08. 04. 2024
09:00 – 16:30 Uhr
OnlineCampus
761,60 € (inkl. USt)
640,00 € (zzgl. USt)
Mo, 27. 05. 2024
09:00 – 16:30 Uhr
Frankfurt am Main
761,60 € (inkl. USt)
640,00 € (zzgl. USt)
Mo, 29. 07. 2024
09:00 – 16:30 Uhr
OnlineCampus
761,60 € (inkl. USt)
640,00 € (zzgl. USt)
Do, 26. 09. 2024
09:00 – 16:30 Uhr
761,60 € (inkl. USt)
640,00 € (zzgl. USt)
Di, 22. 10. 2024
09:00 – 16:30 Uhr
OnlineCampus
761,60 € (inkl. USt)
640,00 € (zzgl. USt)
Do, 12. 12. 2024
09:00 – 16:30 Uhr
Hamburg
761,60 € (inkl. USt)
640,00 € (zzgl. USt)
TÜV NORD QM-Factory: Workshop zur Design- und Prozess-FMEA
1st/2nd Party Auditor
Gemäß Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG)
Projektmanagement-Lehrgang - Methoden für die Praxis
Methoden zur Steigerung der eigenen Effizienz und Effektivität
Umsetzung der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV)
Qualitätsmethoden im Reklamationsmanagement
TÜV NORD-Qualifikation zur Sicherung der Produktqualität
Entwicklung medizinischer Software gemäß EN 62304 und IEC 82304
Online-Weiterbildung Qualitätsmanagement: Kompaktes Wissen zur ISO 9001
Bewerten und verbessern – Methoden & Techniken
Anwendung von Qualitätstechniken und -methoden
Good Manufacturing Practice: Pharmazeutische Regelwerke und praktische Umsetzung
Anforderungen der Medical Device Regulation (MDR)
Compliance entlang der Supply Chain
Qualitätsmanagementsystem im Gesundheits- und Sozialwesen
Projektarbeit im Unternehmen: Grundlagen und Erfolgsfaktoren für Teammitglieder in Projekten
Qualitätstechniken im Reklamationsprozess für Einsteiger
Die Erfüllung operativer Compliance-Aufgaben nach ISO 37301 professionell managen
Prozesse erkennen, definieren und dokumentieren
1st-/2nd-Party-Auditor
Gemäß ISO 19011, ISO/IEC 27001 und VDA-ISA (TISAX®)
Kundenspezifische QM-Anforderungen auf Basis der IATF 16949
Ausbildung zum Qualitätsbeauftragten für Medizinprodukte: Prozess- und Risikomanagement
Risikomanagement in der Medizinprodukteindustrie
Durch Kommunikationstraining überzeugende Gespräche führen und die persönliche Wirkung stärken
TÜV NORD QM-Factory: Workshop Messsystemanalyse und statistische Prozessregelung
Produktsicherheit und Produktintegrität
Digitalisierung im Auditprozess anwenden und auditieren
Soft Skills für die Projektleitung
Informationsseminar
Product Safety and Conformity Representative (PSCR)
Erfolgreiches Lieferantenmanagement und Lieferantenentwicklung
TÜV NORD QM-Factory: Produktfreigabe durch Erstmusterprüfung
Neuerungen des Lebensmittelindustrie-Standards IFS 8.0
Ausbildung zum Qualitätsbeauftragten für Medizinprodukte: QM-Grundlagen
Qualitätssicherung mittels Lieferantenbewertung und -entwicklung
Agile und hybride Steuerungsmethoden im PM
In der Schulung zum Risikomanagement Risiken systematisch identifizieren und präventiv agieren.
Einführung eines operativen Risikomanagements in bestehende Managementsysteme
Methoden und Werkzeuge zur optimalen Nutzung von Wissen
Praxisworkshop zur Erstellung von Geschäftsprozessmodellen
Texte und Vorträge spannend und prägnant gestalten
Weiterentwicklung von Qualitätsmanagementsystemen
Methoden und Werkzeuge für ein erfolgreiches Qualitätsmanagementsystem
First-/Second- und Third-Party-Auditor
Mit dem passenden Projektdesign jedes Projekt konsequent umsetzen
Managementsystemnormen auf Basis der High Level Structure (HLS)
TÜV NORD QM-Factory: Methode zur Problemlösung und nachhaltiger Fehlervermeidung
Implementierung eines Informationssicherheitsmanagementsystems (ISMS)
ProdSG, EU-Produktsicherheitsverordnung und CE-Vorschriften im Rahmen des Produkthaftungsrechts
Rechtssicherheit und Nachhaltigkeit im Lieferkettenmanagement
Einführung eines integrierten Managementsystems (IMS) mit nachhaltigen Erfolg
Vertragliche Gestaltung, Haftungs- und Risikominimierung in der Lieferkette
TÜV NORD QM-Factory: Basiswissen Fehlermöglichkeits- und Einflussanalyse
TÜV NORD QM-Factory: Praxisorientierte Anwendung der APQP (AIAG) und RGA (VDA)
Ihr Weg, schlank und normkonform zu dokumentieren
Das Qualitätsmanagement im Unternehmen effizient vermarkten
Expertenwissen für operatives Projektmanagement im Automotive-Bereich
Weiterentwicklung und Verbesserung des Qualitätsmanagementsystems
Wie Sie Ihre Kompetenzen als Führungskraft durch Coaching-Fähigkeiten erweitern
Expertenwissen unter Berücksichtigung der aktuellen ISO-Normen
ISO 9001 – Wirksamkeit, Effizienz und Risiken
Grundlagen zum europäischen Medizinprodukterecht – Medizinprodukteverordnung (MDR 2017/745)
Expertenwissen zum Prozessmanagement, Qualitätstechniken und -methoden
Grundlagen und Anforderungen nach VDA-Standard
Erstellung klinischer Bewertungen gemäß der MDR
Systematisch Audits gem. DIN EN ISO 13485 für Medizinprodukte planen, durchführen und bewerten
Wie Sie Konflikte mit Kollegen erfolgreich lösen
Kombination aus E-Learning-Phase und Transfer-Workshop