Mit Erfahrung und internationalen Netzwerken bieten wir Lösungen, die Ihre Systeme effektiv absichern. Unsere Expertinnen und Experten entwickeln maßgeschneiderte Strategien, die kritische Infrastruktur schützen und die operative Kontinuität sicherstellen.

Sicher auf dem EU-Markt: Als weltweit anerkannte benannte Stelle begleiten wir Sie bei der MDR-Zertifizierung Ihrer Medizinprodukte. Die Medical Device Regulation (MDR) legt die EU-Standards für Sicherheit und Qualität von Medizinprodukten fest – wir sorgen dafür, dass Ihre Produkte konform und marktfähig sind.

Das Medical Device Single Audit Program (MDSAP) ermöglicht es Herstellern von Medizinprodukten, mit nur einem Audit die regulatorischen Anforderungen mehrerer Märkte zu erfüllen. Erfahren Sie, wie wir Sie auf dem Weg zur erfolgreichen MDSAP-Zertifizierung kompetent begleiten können.

Die DIN EN ISO 13485-Zertifizierung stellt sicher, dass Hersteller und Lieferanten von Medizinprodukten höchste Anforderungen an ihr Qualitätsmanagementsystem erfüllen. Erfahren Sie, wie TÜV NORD CERT Sie auf dem Weg zur erfolgreichen ISO 13485-Zertifizierung unterstützen kann.