Die DIN EN ISO 13485-Zertifizierung stellt sicher, dass Hersteller und Lieferanten von Medizinprodukten höchste Anforderungen an ihr Qualitätsmanagementsystem erfüllen. Erfahren Sie, wie TÜV NORD CERT Sie auf dem Weg zur erfolgreichen ISO 13485-Zertifizierung unterstützen kann.
Diese Zertifizierung ist ein internationaler Standard für Qualitätsmanagement in der Herstellung von Primärverpackungen für Arzneimittel, der Unternehmen dabei unterstützt, Produktsicherheit, GMP-Konformität und regulatorische Anforderungen sicherzustellen.
Als zertifizierter Innovationsmanager (TÜV) zeichnet sie eine strukturierte Herangehensweise zur Implementierung von Innovations-Managementsystemen gemäß ISO 56002 aus.
Bitte füllen Sie die folgenden Angaben im Fragebogen ISO 13485 aus, damit wir Ihnen ein individuelles Angebot für Ihre Zertifizierung erstellen können.Unsere Expertinnen und Experten setzen sich anschließend mit Ihnen in Verbindung und begleiten Sie durch den gesamten Prozess.
Zertifizierte Datenschutzauditoren (TÜV) prüfen und bewerten Datenschutzprozesse, -maßnahmen und -strukturen von Unternehmen auf ihre Konformität mit der DSGVO und anderen Datenschutzvorschriften.
Als zertifizierter Datenschutzbeauftragter (TÜV) beraten und unterstützen Sie Ihr Unternehmen bei der rechtskonformen Umsetzung des Datenschutzes und überwachen die Einhaltung der geltenden Datenschutzvorschriften.
Werden Sie zertifizierter Qualitätsbeauftragter (TÜV) und beherrschen Sie die Normen ISO 9000ff sowie die Prinzipien und Methoden des Qualitätsmanagements. Unterstützen Sie den Aufbau und die Aufrechterhaltung von Qualitätsmanagementsystemen und führen Sie interne Audits gemäß DIN EN ISO 19011 durch.